Ładuje się......

Msh2 deficiency leads to dysmyelination of the corpus callosum, impaired locomotion, and altered sensory function in mice

A feature in patients with constitutional DNA-mismatch repair deficiency is agenesis of the corpus callosum, the cause of which has not been established. Here we report a previously unrecognized consequence of deficiency in MSH2, a protein known primarily for its function in correcting nucleotide mi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Rep
Główni autorzy: Diouf, Barthelemy, Devaraju, Prakash, Janke, Laura J., Fan, Yiping, Frase, Sharon, Eddins, Donnie, Peters, Jennifer L., Kim, Jieun, Pei, Deqing, Cheng, Cheng, Zakharenko, Stanislav S., Evans, William E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4967871/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27476972
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep30757
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!