Hereditary metabolic myopathy with paroxysmal myoglobinuria due to abnormal glycolysis

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Larsson, L. -E., Linderholm, H., Müller, R., Ringqvist, T., Sörnäs, R.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 1964
Materias:
Articles
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC495765/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14213465
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