تحميل...
Novel SLC5A2 mutation contributes to familial renal glucosuria: Abnormal expression in renal tissues
Familial renal glucosuria (FRG) is characterized by persistent glucosuria in the presence of normal serum glucose concentrations, while other impairments of tubular function are absent. Mutations in the sodium-glucose co-transporter 2 (SLC5A2) gene have been found to be responsible for FRG. However,...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Exp Ther Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
D.A. Spandidos
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4950299/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27446256 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/etm.2016.3388 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|