تحميل...

Apert Syndrome: Late presentation and treatment challenges

Apert syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, craniofacial anomalies, and severe symmetrical syndactyly of the hands and feet. Anomalies of the viscera, skeleton and cardiovascular system have also been reported… Untreated craniosynostosis leads to inhibitio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sudan J Paediatr
المؤلفون الرئيسيون: Kheir, Abdelmoneim E M, Hamed, Ahlam A, Maki, Wala M, Hasan, Lina H M
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Sudanese Association of Pediatricians 2014
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4949801/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27493407
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/sjp-14-71
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!