Ładuje się......
Assessment of DPY19L2 Deletion in Familial and Non-Familial Individuals with Globozoospermia and DPY19L2 Genotyping
BACKGROUND: Globozoospermia is a rare syndrome with an incidence of less than 0.1% among infertile men. Researchers have recently identified a large deletion, about 200 kbp, encompassing the whole length of DPY19L2 or mutations in SPATA16 and PICK1 genes associated with globozoospermia. The aim of t...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Fertil Steril |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Royan Institute
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4948072/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27441053 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|