Genotype and Phenotype of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in the United States: The Transthyretin Amyloid Outcome Survey (THAOS)

BACKGROUND: Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a heterogeneous disorder with multiorgan involvement and a genetic or nongenetic basis. OBJECTIVES: We described ATTR in the United States in the THAOS (Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey) registry. METHODS: Demographic, clinical, and genetic fe...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Am Coll Cardiol
المؤلفون الرئيسيون: Maurer, Mathew S., Hanna, Mazen, Grogan, Martha, Dispenzieri, Angela, Witteles, Ronald, Drachman, Brian, Judge, Daniel P., Lenihan, Daniel J., Gottlieb, Stephen S., Shah, Sanjiv J., Steidley, D. Eric, Ventura, Hector, Murali, Srinivas, Silver, Marc A., Jacoby, Daniel, Fedson, Savitri, Hummel, Scott L., Kristen, Arnt V., Damy, Thibaud, Planté-Bordeneuve, Violaine, Coelho, Teresa, Mundayat, Rajiv, Suhr, Ole B, Cruz, Márcia Waddington, Rapezzi, Claudio
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4940135/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27386769
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2016.03.596
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة