تحميل...
Goldenhar syndrome: a rare diagnosis with possible prenatal findings
Goldenhar syndrome is a rare congenital disease associated with hemifacial hypoplasia as well as ear and ocular defects. Sometimes it is also associated with vertebral and other bone defects, cardiac malformations and central nervous system anomalies. Its aetiology is not yet clarified in the litera...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMJ Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4932337/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27329096 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2016-215258 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|