Mutational analysis of ATP7B in Chinese Wilson disease patients

Wilson Disease (WD) is an inborn error of copper metabolism inherited in an autosomal recessive manner caused by the mutations in the P-type ATPase gene (ATP7B). In this study, we screen and detect the mutations of the ATP7B gene in unrelated Chinese WD patients. A total of 68 individuals from ten p...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Transl Res
المؤلفون الرئيسيون: Hua, Rui, Hua, Fang, Jiao, Yonggeng, Pan, Yu, Yang, Xu, Peng, Shanshan, Niu, Junqi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: e-Century Publishing Corporation 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4931180/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27398169
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة