Both mitochondrial DNA and mitonuclear gene mutations cause hearing loss through cochlear dysfunction

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Brain
Hlavní autoři: Kullar, Peter J., Quail, Jenna, Lindsey, Phillip, Wilson, Janet A., Horvath, Rita, Yu-Wai-Man, Patrick, Gorman, Grainne S., Taylor, Robert W., Ng, Yi, McFarland, Robert, Moore, Brian C. J., Chinnery, Patrick F.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2016
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4892749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27016405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/aww051
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky