تحميل...
Synaptic roles for phosphomannomutase type 2 in a new Drosophila congenital disorder of glycosylation disease model
Congenital disorders of glycosylation (CDGs) constitute a rapidly growing family of human diseases resulting from heritable mutations in genes driving the production and modification of glycoproteins. The resulting symptomatic hypoglycosylation causes multisystemic defects that include severe neurol...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Dis Model Mech |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Company of Biologists Ltd
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4892659/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26940433 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.022939 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|