লোডিং...
A case report of SPG11 mutations in a Chinese ARHSP-TCC family
BACKGROUND: Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (ARHSP) with thin corpus callosum (TCC) is a complicated form of hereditary spastic paraplegia, characterized by progressive spastic paraplegia, weakness of the lower extremities and is usually accompanied by mental retardation. Mutations...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Neurol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4891852/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27256065 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12883-016-0604-5 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|