DOCK8 deficiency in six Iranian patients

DOCK8 deficiency is a rare autosomal recessive combined immunodeficiency with high IgE level, eosinophilia, severe eczema, extensive cutaneous viral, and respiratory bacterial infections, mostly in populations with higher prevalence of consanguinity. Molecular diagnosis of this gene is a useful appr...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Clin Case Rep
Main Authors: Saghafi, Shiva, Pourpak, Zahra, Nussbaumer, Franziska, Fazlollahi, Mohammad Reza, Houshmand, Massoud, Hamidieh, Amir Ali, Bemanian, Mohammad Hassan, Nabavi, Mohammad, Parvaneh, Nima, Grimbacher, Bodo, Moin, Mostafa, Glocker, Cristina
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2016
נושאים:
Case Reports
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4891486/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27398204
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.574
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים