Đang tải...
A rare 47 XXY/46 XX mosaicism with clinical features of Klinefelter syndrome
BACKGROUND: 47 XXY/46 XX mosaicism with characteristics suggesting Klinefelter syndrome is very rare and at present, only seven cases have been reported in the literature. CASE PRESENTATION: We report an Indian boy diagnosed as variant of Klinefelter syndrome with 47 XXY/46 XX mosaicism at age 12 ye...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4890323/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27257411 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13633-016-0029-3 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|