Autosomal dominant congenital Horner's syndrome in a Dutch family.

פריטים דומים

• A second gene for autosomal dominant Möbius syndrome is localized to chromosome 10q, in a Dutch family.
  מאת: Verzijl, H T, et al.
  יצא לאור: (1999)
• Autosomal dominant inheritance of Gerhardt's syndrome in three generations of a family.
  מאת: Morelli, G, et al.
  יצא לאור: (1980)
• The "harlequin" sign and congenital Horner's syndrome.
  מאת: Morrison, D A, et al.
  יצא לאור: (1997)
• Autosomal dominant burning feet syndrome
  מאת: Stogbauer, F., et al.
  יצא לאור: (1999)
• A novel GJA8 mutation in an Iranian family with progressive autosomal dominant congenital nuclear cataract
  מאת: Willoughby, C, et al.
  יצא לאור: (2003)