লোডিং...
In silico analysis of a disease-causing mutation in PCDH15 gene in a consanguineous Pakistani family with Usher phenotype
AIM: To map Usher phenotype in a consanguineous Pakistani family and identify disease-associated mutation in a causative gene to establish phenotype-genotype correlation. METHODS: A consanguineous Pakistani family in which Usher phenotype was segregating as an autosomal recessive trait was ascertain...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Int J Ophthalmol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
International Journal of Ophthalmology Press
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886895/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27275418 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18240/ijo.2016.05.04 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|