Ładuje się......
Woodhouse-Sakati Syndrome: Report of the First Tunisian Family with the C2orf37 Gene Mutation
Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is an infrequent autosomal recessive condition characterized by progressive extrapyramidal signs, mental retardation, hypogonadism, alopecia, and diabetes mellitus. This syndrome belongs to a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders characterized i...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Mov Disord |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Korean Movement Disorders Society
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240811 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.16003 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|