Ładuje się......

Woodhouse-Sakati Syndrome: Report of the First Tunisian Family with the C2orf37 Gene Mutation

Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is an infrequent autosomal recessive condition characterized by progressive extrapyramidal signs, mental retardation, hypogonadism, alopecia, and diabetes mellitus. This syndrome belongs to a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders characterized i...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Mov Disord
Główni autorzy: Hdiji, Olfa, Turki, Emna, Bouzidi, Nouha, Bouchhima, Imen, Damak, Mariem, Bohlega, Saeed, Mhiri, Chokri
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The Korean Movement Disorders Society 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240811
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.16003
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!