লোডিং...

Woodhouse-Sakati Syndrome: Report of the First Tunisian Family with the C2orf37 Gene Mutation

Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is an infrequent autosomal recessive condition characterized by progressive extrapyramidal signs, mental retardation, hypogonadism, alopecia, and diabetes mellitus. This syndrome belongs to a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders characterized i...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Mov Disord
প্রধান লেখক: Hdiji, Olfa, Turki, Emna, Bouzidi, Nouha, Bouchhima, Imen, Damak, Mariem, Bohlega, Saeed, Mhiri, Chokri
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The Korean Movement Disorders Society 2016
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240811
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.16003
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!