লোডিং...
Woodhouse-Sakati Syndrome: Report of the First Tunisian Family with the C2orf37 Gene Mutation
Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is an infrequent autosomal recessive condition characterized by progressive extrapyramidal signs, mental retardation, hypogonadism, alopecia, and diabetes mellitus. This syndrome belongs to a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders characterized i...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Mov Disord |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Korean Movement Disorders Society
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240811 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.16003 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|