লোডিং...
Mutation Screening of Exons 7 and 13 of the TMC1 Gene in Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss (ARNSHL) in Iran
BACKGROUND: Non-syndromic hearing loss (NSHL) is the most common birth defect and occurs in approximately 1/1,000 newborns. NSHL is a heterogeneous trait and can arise due to both genetic and environmental factors. Mutations of the transmembrane channel-like 1 (TMC1) gene cause non-syndromic deafnes...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Iran Red Crescent Med J |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Kowsar
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4884626/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27247785 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5812/ircmj.22076 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|