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Rare disease research: Breaking the privacy barrier

Due to the few patients affected, rare disease research has to count on international registries to exist in order to produce significant research outputs. Data sharing of registries is therefore a unique resource to allow rare disease research to flourish and any lost data will jeopardize the quali...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Appl Transl Genom
Main Authors: Mascalzoni, Deborah, Paradiso, Angelo, Hansson, Matts
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4882025/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27275410
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.atg.2014.04.003
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