Mutations in TBX18 Cause Dominant Urinary Tract Malformations via Transcriptional Dysregulation of Ureter Development

Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) are the most common cause of chronic kidney disease in the first three decades of life. Identification of single-gene mutations that cause CAKUT permits the first insights into related disease mechanisms. However, for most cases the under...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Hum Genet
Những tác giả chính: Vivante, Asaf, Kleppa, Marc-Jens, Schulz, Julian, Kohl, Stefan, Sharma, Amita, Chen, Jing, Shril, Shirlee, Hwang, Daw-Yang, Weiss, Anna-Carina, Kaminski, Michael M., Shukrun, Rachel, Kemper, Markus J., Lehnhardt, Anja, Beetz, Rolf, Sanna-Cherchi, Simone, Verbitsky, Miguel, Gharavi, Ali G., Stuart, Helen M., Feather, Sally A., Goodship, Judith A., Goodship, Timothy H.J., Woolf, Adrian S., Westra, Sjirk J., Doody, Daniel P., Bauer, Stuart B., Lee, Richard S., Adam, Rosalyn M., Lu, Weining, Reutter, Heiko M., Kehinde, Elijah O., Mancini, Erika J., Lifton, Richard P., Tasic, Velibor, Lienkamp, Soeren S., Jüppner, Harald, Kispert, Andreas, Hildebrandt, Friedhelm
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4862256/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26235987
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.07.001
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự