Recapitulation of metabolic defects in a model of propionic acidemia using patient-derived primary hepatocytes

BACKGROUND: Propionic acidemia (PA) is a disorder of intermediary metabolism with defects in the alpha or beta subunits of propionyl CoA carboxylase (PCCA and PCCB respectively) enzyme. We previously described a liver culture system that uses liver-derived hemodynamic blood flow and transport parame...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Genet Metab
Główni autorzy: Chapman, Kimberly A., Collado, Maria S., Figler, Robert A., Hoang, Stephen A., Armstrong, Allison J., Cui, Wanxing, Purdy, Michael, Simmers, Michael B., Yazigi, Nada A., Summar, Marshall L., Wamhoff, Brian R., Dash, Ajit
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4852394/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740382
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2015.12.008
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy