Significant association between rare IPO11-HTR1A variants and attention deficit hyperactivity disorder in Caucasians

OBJECTIVE: We comprehensively examined the rare variants in the IPO11-HTR1A region to explore their roles in neuropsychiatric disorders. METHOD: Five hundred seventy-three to 1,181 rare SNPs in subjects of European descent and 1,234-2,529 SNPs in subjects of African descent (0 < minor allele freq...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Những tác giả chính: Zuo, Lingjun, Saba, Laura, Lin, Xiandong, Tan, Yunlong, Wang, Kesheng, Krystal, John H., Tabakoff, Boris, Luo, Xingguang
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26079129
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.32329
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự