Ładuje się......
A novel start codon mutation of the MERTK gene in a patient with retinitis pigmentosa
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited retinal degenerations characterized by progressive loss of photoreceptor cells and RPE functions. More than 70 causative genes are known to be responsible for RP. This study aimed to identify the caus...
Zapisane w:
| Wydane w: | Mol Vis |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Molecular Vision
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4842005/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27122965 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|