Mitochondrial Changes in β(0)-Thalassemia/Hb E Disease

The compound β°-thalassemia/Hb E hemoglobinopathy is characterized by an unusually large range of presentation from essentially asymptomatic to a severe transfusion dependent state. While a number of factors are known that moderate presentation, these factors do not account for the full spectrum of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Khungwanmaythawee, Kornpat, Sornjai, Wannapa, Paemanee, Atchara, Jaratsittisin, Janejira, Fucharoen, Suthat, Svasti, Saovaros, Lithanatudom, Pathrapol, Roytrakul, Sittiruk, Smith, Duncan R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4836671/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27092778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0153831
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة