تحميل...
Stabilization of the thermolabile variant S113L of carnitine palmitoyltransferase II
OBJECTIVE: Muscle carnitine palmitoyltransferase (CPT) II deficiency, the most common defect of lipid metabolism in muscle, is characterized by attacks of myoglobinuria without persistent muscle weakness. METHODS: His(6)-N-hCPT2 (wild-type) and His(6)-N-hCPT2/S113L (variant) were produced recombinan...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830186/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27123472 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000053 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|