Ładuje się......
Identification of SPOCK2 as a susceptibility gene for bronchopulmonary dysplasia
RATIONALE: Bronchopulmonary dysplasia is the most common chronic respiratory disease in premature infants. Genetic factors might contribute to bronchopulmonary dysplasia susceptibility. OBJECTIVES: To identify genetic variants involved in bronchopulmonary dysplasia through a genome-wide association...
Zapisane w:
Wydane w: | Am J Respir Crit Care Med |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
American Thoracic Society
2011
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4826668/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21836138 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201103-0548OC |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|