Investigation of Rare Single-Nucleotide PCDH15 Variants in Schizophrenia and Autism Spectrum Disorders

Both schizophrenia (SCZ) and autism spectrum disorders (ASD) are neuropsychiatric disorders with overlapping genetic etiology. Protocadherin 15 (PCDH15), which encodes a member of the cadherin super family that contributes to neural development and function, has been cited as a risk gene for neurops...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Ishizuka, Kanako, Kimura, Hiroki, Wang, Chenyao, Xing, Jingrui, Kushima, Itaru, Arioka, Yuko, Oya-Ito, Tomoko, Uno, Yota, Okada, Takashi, Mori, Daisuke, Aleksic, Branko, Ozaki, Norio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2016
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4825995/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27058588
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0153224
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự