The molecular defect of ferrochelatase in a patient with erythropoietic protoporphyria.

The molecular basis of an inherited defect of ferrochelatase in a patient with erythropoietic protoporphyria (EPP) was investigated. Ferrochelatase is the terminal enzyme in the heme biosynthetic pathway and catalyzes the insertion of ferrous iron into protoporphyrin IX to form heme. In Epstein-Barr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nakahashi, Y, Fujita, H, Taketani, S, Ishida, N, Kappas, A, Sassa, S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1992
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC48220/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1729699
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة