Ładuje się......

Cytogenetic and Molecular Genetic Characterization of Children with Short Stature

BACKGROUND: The deficiency of SHOX gene (short stature homeobox-containing gene) has been recognized as the most frequent monogenetic cause of short stature. SHOX gene has been associated with short stature in Turner syndrome and Leri Weill dyschondrosteosis as well with non-syndromic idiopathic sho...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Zdr Varst
Główni autorzy: HOVNIK, Tinka, ŠMIGOC SCHWEIGER, Darja, KOTNIK, Primož, KOVAČ, Jernej, BATTELINO, Tadej, TREBUŠAK PODKRAJŠEK, Katarina
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: De Gruyter Open 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4820174/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27646915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1515/sjph-2015-0015
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!