লোডিং...

Excessive Osteocytic Fgf23 Secretion Contributes to Pyrophosphate Accumulation and Mineralization Defect in Hyp Mice

X-linked hypophosphatemia (XLH) is the most frequent form of inherited rickets in humans caused by mutations in the phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X-chromosome (PHEX). Hyp mice, a murine homologue of XLH, are characterized by hypophosphatemia, inappropriately low...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:PLoS Biol
প্রধান লেখক: Murali, Sathish K., Andrukhova, Olena, Clinkenbeard, Erica L., White, Kenneth E., Erben, Reinhold G.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2016
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4818020/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27035636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.1002427
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!