Co-occurrence of 16p13.11 microdeletion and ring chromosome 20 syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neurol Genet
Hlavní autoři: Rodan, Lance H., Zak, Maria, Stavropoulos, James, Joseph-George, Ann M., Minassian, Berge A.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Wolters Kluwer 2016
Témata:
Clinical/Scientific Notes
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817900/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066580
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000043
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky