Recombinase Activating Gene 1 Deficiencies Without Omenn Syndrome May Also Present With Eosinophilia and Bone Marrow Fibrosis

BACKGROUND: Severe combined immunodeficiency (SCID) syndromes are a heterogenous group of diseases characterized by impairment in both cellular and humoral immunity with a range of genetic disorders. Complete recombinase activating gene (RAG) deficiency is associated with classical T(-)B(-)NK(+) SCI...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Med Res
المؤلفون الرئيسيون: Ulusoy, Ezgi, Karaca, Neslihan Edeer, Azarsiz, Elif, Berdeli, Afig, Aksu, Guzide, Kutukculer, Necil
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elmer Press 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27081423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14740/jocmr2316w
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة