تحميل...
Increased frequency of double and triple heterozygous gene variants in children with intrahepatic cholestasis
BACKGROUND AND AIMS: Single-gene mutations cause syndromes of intrahepatic cholestasis, but previous multi-gene mutation screening in children with idiopathic cholestasis failed to fulfill diagnostic criteria in about two-thirds of children. In adults with fibrosing cholestatic disease, heterozygous...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Hepatol Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4816673/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26126923 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/hepr.12545 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|