লোডিং...
SIRT1: A Novel Target for the Treatment of Muscular Dystrophies
Muscular dystrophies are inherited myogenic disorders accompanied by progressive skeletal muscle weakness and degeneration. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common and severe form of muscular dystrophy and is caused by mutations in the gene that encodes the cytoskeletal protein dystroph...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Oxid Med Cell Longev |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Hindawi Publishing Corporation
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4814699/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073590 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/6714686 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|