LGMD phenotype due to a new gene and dysferlinopathy investigated by next-generation sequencing

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Autor principal: Angelini, Corrado I.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2015
Assuntos:
Editorial
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4811386/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066575
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000039
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