Đang tải...
PVAAS: identify variants associated with aberrant splicing from RNA-seq
Motivation: RNA-seq has been widely used to study the transcriptome. Comparing to microarray, sequencing-based RNA-seq is able to identify splicing variants and single nucleotide variants in one experiment simultaneously. This provides unique opportunity to detect variants that associated with aberr...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Bioinformatics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4807355/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25573917 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btv001 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|