Ładuje się......

Mitochondrial DNA variations in Madras motor neuron disease

Although the Madras Motor Neuron Disease (MMND) was found three decades ago, its genetic basis has not been elucidated, so far. The symptom at onset was impaired hearing, upper limb weakness and atrophy. Since some clinical features of MMND overlap with mitochondrial disorders, we analyzed the compl...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mitochondrion
Główni autorzy: Govindaraj, Periyasamy, Nalini, Atchayaram, Krishna, Nithin, Sharath, Anugula, Khan, Nahid Akhtar, Tamang, Rakesh, Devi, M. Gourie, Brown, Robert H., Thangaraj, Kumarasamy
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4805120/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23419391
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2013.02.003
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!