Načítá se...

SNP Microarray in FISH Negative Clinically Suspected 22q11.2 Microdeletion Syndrome

The present study evaluated the role of SNP microarray in 101 cases of clinically suspected FISH negative (noninformative/normal) 22q11.2 microdeletion syndrome. SNP microarray was carried out using 300 K HumanCytoSNP-12 BeadChip array or CytoScan 750 K array. SNP microarray identified 8 cases of 22...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Scientifica (Cairo)
Hlavní autoři: Halder, Ashutosh, Jain, Manish, Kalsi, Amanpreet Kaur
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Hindawi Publishing Corporation 2016
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4804090/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27051557
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/5826431
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!