Mutations in TSPAN12 Cause Autosomal-Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy

Benzer Materyaller

• Mutations in TSPAN12 Cause Autosomal-Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy
  Yazar:: Poulter, James A., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
• Autosomal dominant exudative vitreoretinopathy.
  Yazar:: Ober, R R, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1980)
• Further evidence of genetic heterogeneity in familial exudative vitreoretinopathy; exclusion of EVR1, EVR3, and EVR4 in a large autosomal dominant pedigree
  Yazar:: Toomes, C, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)
• Further evidence of genetic heterogeneity in familial exudative vitreoretinopathy; exclusion of EVR1, EVR3, and EVR4 in a large autosomal dominant pedigree
  Yazar:: Toomes, C, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)
• A New Locus for Autosomal Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy Maps to Chromosome 11p12-13
  Yazar:: Downey, L. M., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)