Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Hum Genet
Main Authors: Al Turki, Saeed, Manickaraj, Ashok K., Mercer, Catherine L., Gerety, Sebastian S., Hitz, Marc-Phillip, Lindsay, Sarah, D’Alessandro, Lisa C.A., Swaminathan, G. Jawahar, Bentham, Jamie, Arndt, Anne-Karin, Louw, Jacoba, Breckpot, Jeroen, Gewillig, Marc, Thienpont, Bernard, Abdul-Khaliq, Hashim, Harnack, Christine, Hoff, Kirstin, Kramer, Hans-Heiner, Schubert, Stephan, Siebert, Reiner, Toka, Okan, Cosgrove, Catherine, Watkins, Hugh, Lucassen, Anneke M., O’Kelly, Ita M., Salmon, Anthony P., Bu’Lock, Frances A., Granados-Riveron, Javier, Setchfield, Kerry, Thornborough, Chris, Brook, J. David, Mulder, Barbara, Klaassen, Sabine, Bhattacharya, Shoumo, Devriendt, Koen, FitzPatrick, David R., Wilson, David I., Mital, Seema, Hurles, Matthew E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2016
Assuntos:
Correction
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4800046/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28863274
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.02.016
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