Đang tải...
Development of a pharmacokinetic‐guided dose individualization strategy for hydroxyurea treatment in children with sickle cell anaemia
AIMS: Hydroxyurea has emerged as the primary disease‐modifying therapy for patients with sickle cell anaemia (SCA). The laboratory and clinical benefits of hydroxyurea are optimal at maximum tolerated dose (MTD), but the current empirical dose escalation process often takes up to 12 months. The purp...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Br J Clin Pharmacol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4799926/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26615061 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bcp.12851 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|