Chromosome loci vary by juvenile myoclonic epilepsy subsyndromes: linkage and haplotype analysis applied to epilepsy and EEG 3.5–6.0 Hz polyspike waves

Juvenile myoclonic epilepsy (JME), the most common genetic epilepsy, remains enigmatic because it is considered one disease instead of several diseases. We ascertained three large multigenerational/multiplex JME pedigrees from Honduras with differing JME subsyndromes, including Childhood Absence Epi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Genet Genomic Med
Główni autorzy: Wight, Jenny E., Nguyen, Viet‐Huong, Medina, Marco T., Patterson, Christopher, Durón, Reyna M., Molina, Yolly, Lin, Yu‐Chen, Martínez‐Juárez, Iris E., Ochoa, Adriana, Jara‐Prado, Aurelio, Tanaka, Miyabi, Bai, Dongsheng, Aftab, Sumaya, Bailey, Julia N., Delgado‐Escueta, Antonio V.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2016
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4799870/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066514
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.195
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy