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Paroxysmal Exercise-induced Dyskinesias Caused by GLUT1 Deficiency Syndrome

BACKGROUND: Glucose transporter type 1 deficiency syndrome is due to de novo mutations in the SLC2A1 gene encoding the glucose transporter type 1. PHENOMENOLOGY SHOWN: Paroxysmal motor manifestations induced by exercise or fasting may be the main manifestations of glucose transporter type 1 deficien...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
Hauptverfasser: Mongin, Marie, Mezouar, Nicolas, Dodet, Pauline, Vidailhet, Marie, Roze, Emmanuel
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Columbia University Libraries/Information Services 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790204/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27351150
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7916/D89W0F96
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