Truncating mutation in NFIA causes brain malformation and urinary tract defects

Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome involving the Nuclear factor I/A (NFIA) gene is characterized by corpus callosum hypoplasia or defects and urinary tract defects. Herein we report on a case resembling the 1p32-p31 deletion syndrome carrying a de novo truncating mutation (c.1094delC; p.Pro365His...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hum Genome Var
Main Authors: Negishi, Yutaka, Miya, Fuyuki, Hattori, Ayako, Mizuno, Kentaro, Hori, Ikumi, Ando, Naoki, Okamoto, Nobuhiko, Kato, Mitsuhiro, Tsunoda, Tatsuhiko, Yamasaki, Mami, Kanemura, Yonehiro, Kosaki, Kenjiro, Saitoh, Shinji
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2015
נושאים:
Data Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4785547/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27081522
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/hgv.2015.7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים