Hereditary inclusion body myopathy: A myopathy with unique topography of weakness, yet frequently misdiagnosed: Case series and review of literature

BACKGROUND: Hereditary inclusion body myopathy (HIBM) continues to be underrecognized clinically despite a characteristic topography of weakness with total sparing of quadriceps muscles and patient being wheelchair bound. We report seven patients of HIBM from four families in North India. METHODS AN...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Ann Indian Acad Neurol
Những tác giả chính: Das, Biplab, Goyal, Manoj Kumar, Bhatkar, Sanat Ramchandra, Vinny, Pulikottil Wilson, Modi, Manish, Lal, Vivek, Gayathri, N., Mahadevan, Anitha, Radotra, Bishan Dass
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2016
Những chủ đề:
Short Communication
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4782528/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27011643
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0972-2327.167709
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự