Underestimated associated features in CMT neuropathies: clinical indicators for the causative gene?

INTRODUCTION: Charcot–Marie–Tooth neuropathy (CMT) is a genetically heterogeneous group of peripheral neuropathies. In addition to the classical clinical phenotype, additional features can occur. METHODS: We studied a wide range of additional features in a cohort of 49 genetically confirmed CMT pati...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain Behav
المؤلفون الرئيسيون: Werheid, Friederike, Azzedine, Hamid, Zwerenz, Eva, Bozkurt, Ahmet, Moeller, Marcus J., Lin, Lilian, Mull, Michael, Häusler, Martin, Schulz, Jörg B., Weis, Joachim, Claeys, Kristl G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2016
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4782242/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27088055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/brb3.451
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة