লোডিং...
Influence of Drug Properties and Formulation on In Vitro Drug Release and Biowaiver Regulation of Oral Extended Release Dosage Forms
Bioequivalence (BE) studies are often required to ensure therapeutic equivalence for major product and manufacturing changes. Waiver of a BE study (biowaiver) is highly desired for such changes. Current regulatory guidelines allow for biowaiver of proportionally similar lower strengths of an extende...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | AAPS J |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Springer US
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779102/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26769249 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1208/s12248-015-9861-2 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|