تحميل...
Delayed diagnosis of Gorlin syndrome: Learning from mistakes!
Gorlin syndrome (GS) is a rare inherited multisystem disorder with predisposition to basal cell carcinomas and various other neoplasms. Characteristic features include falx calcification, multiple odontogenic keratocysts (OKCs), early onset medulloblastoma, craniofacial and skeletal malformations, c...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Pediatr Neurosci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770649/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26962343 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/1817-1745.174437 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|