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Enhanced Endothelium-Dependent Vasodilation in Fabry Disease

BACKGROUND AND PURPOSE: Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease secondary to deficiency of α-galactosidase A with resulting glycolipid accumulation, particularly globotriaosylceramide in arterial smooth muscle and endothelial cells. A systemic vasculopathy, including early-onset strok...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Stroke
Main Authors: Altarescu, Gheona, Moore, David F., Pursley, Randall, Campia, Umberto, Goldstein, Seth, Bryant, Melissa, Panza, Julio A., Schiffmann, Raphael
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2001
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770460/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11441201
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