Global molecular analysis and APOE mutations in a cohort of autosomal dominant hypercholesterolemia patients in France

Autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH) is a human disorder characterized phenotypically by isolated high-cholesterol levels. Mutations in the low density lipoprotein receptor (LDLR), APOB, and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) genes are well known to be associated with the...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Lipid Res
প্রধান লেখক: Wintjens, René, Bozon, Dominique, Belabbas, Khaldia, MBou, Félicien, Girardet, Jean-Philippe, Tounian, Patrick, Jolly, Mathilde, Boccara, Franck, Cohen, Ariel, Karsenty, Alexandra, Dubern, Béatrice, Carel, Jean-Claude, Azar-Kolakez, Ahlam, Feillet, François, Labarthe, François, Gorsky, Anne-Marie Colin, Horovitz, Alice, Tamarindi, Catherine, Kieffer, Pierre, Lienhardt, Anne, Lascols, Olivier, Di Filippo, Mathilde, Dufernez, Fabienne
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2016
বিষয়গুলি:
Patient-Oriented and Epidemiological Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4766997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26802169
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1194/jlr.P055699
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি