Whole‐exome sequencing defines the mutational landscape of pheochromocytoma and identifies KMT2D as a recurrently mutated gene

As subsets of pheochromocytomas (PCCs) lack a defined molecular etiology, we sought to characterize the mutational landscape of PCCs to identify novel gene candidates involved in disease development. A discovery cohort of 15 PCCs wild type for mutations in PCC susceptibility genes underwent whole‐ex...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Genes Chromosomes Cancer
প্রধান লেখক: Juhlin, C. Christofer, Stenman, Adam, Haglund, Felix, Clark, Victoria E., Brown, Taylor C., Baranoski, Jacob, Bilguvar, Kaya, Goh, Gerald, Welander, Jenny, Svahn, Fredrika, Rubinstein, Jill C., Caramuta, Stefano, Yasuno, Katsuhito, Günel, Murat, Bäckdahl, Martin, Gimm, Oliver, Söderkvist, Peter, Prasad, Manju L., Korah, Reju, Lifton, Richard P., Carling, Tobias
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: John Wiley and Sons Inc. 2015
বিষয়গুলি:
Research Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4755142/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26032282
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/gcc.22267
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি